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HEIG-VD | 22 nov. 2016

Présentation du CAS CARAQA et conférence

Présentation du CAS CARAQA et conférence
La HEIG-VD et Medidee s'associent pour offrir une formation (CAS) portant sur la réglementation des Dispositifs Médicaux et IVD. Un 5à7 est organisé le 7 décembre au Biopôle pour proposer une conférence sur ce thème et présenter la formation.

L'adoption de la nouvelle règlementation européenne sur les Dispositifs Médicaux et IVD va exiger de sérieuses adaptations de la part des acteurs du secteur Medtech. Une exigence particulière portera sur la présence d'une "qualified person" au sein même de l'entreprise.

La HEIG-VD et Medidee proposent une nouvelle formation approfondie sur le thème « Affaires cliniques, règlementaires et qualité pour les dispositifs médicaux et de diagnostic In-Vitro» sous la forme d'un CAS (Certificate of Advanced Studies).

Une séance d'information est organisée, doublée d'une conférence sur le thème : « Comment préparer ses ressources pour les nouvelles règlementations Medical Devices et IVD ».

Date : 7 décembre 2016 17h00 à 19h00 (y-compris apéro)

Lieu : Biopôle IV, Rte de la Corniche 3B, Lausanne (terminus du M2)

Inscription par e-mail : didier.maillefer@heig-vd.ch  

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