CAS « Clinical Affairs, Regulatory and Quality for Medical Devices and In-Vitro Diagnostic »

Cette formation est destinée aux personnes, start-up et entreprises actives dans le secteur du Medtech qui désirent acquérir les compétences nécessaires pour mettre sur le marché un dispositif médical ou IVD (in vitro diagnostic) conformément à la nouvelle règlementation MDR – Medical Devices Regulation / IVDR – In vitro diagnostic medical devices regulation.