CAS « Clinical Affairs, Regulatory and Quality for Medical Devices and In-Vitro Diagnostic »
mai 25, 2022, 10:18
by
Jessica Saybouakhao
Le CAS CARAQA ouvre sa 4ème volée à l’automne 2022.
Cette formation est destinée aux personnes, start-up et entreprises actives dans le secteur du Medtech qui désirent acquérir les compétences nécessaires pour mettre sur le marché un dispositif médical ou IVD (in vitro diagnostic) conformément à la nouvelle règlementation MDR – Medical Devices Regulation / IVDR – In vitro diagnostic medical devices regulation.
Une séance d’information sur ce programme est organisée le 16 juin 2022, de 17h00 à 18h00, à l’EPFL Innovation Park, bâtiment F, salle Luna.
Inscription : didier.maillefer@heig-vd.ch
Plus d’informations : ici
Contact :
Prof. Didier Maillefer
didier.maillefer@heig-vd.ch
+41 24 557 64 14
